スイスの製薬大手Novartis（バーゼル）は19日、同社のがん治療薬「Tasigna」が米食品医薬品局（FDA）から認可手続きの優先審査（priority review）対象に選ばれたと発表した。同薬はNovartisのがん治療薬「Glivec」で十分な効果が得られない、もしくは重い副作用が生じる慢性骨髄性白血病患者向けの医薬品。臨床試験ではGlivecよりもすぐれた効果が示されたという。
\FDAは治療で目覚ましい進歩が期待できる医薬品、あるいはこれまで適切な治療法が存在しない分野の医薬品を優先的に審査し、迅速な市場投入を促進している。
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